man gör det i 11+0 till 13+6, för att se sannolikheten för de tre vanligast kromosomavvikelserna (ibland kan även andra handikapp upptäckas). Blodprov plus ultraljud där de mäter barnets nackspalt. Blodprovet ska göras minst en vecka innan ultraljudet.  Min sannolikhet blev 1:13000, fick en fin son. :-) 

Ok, tack!Har den riktiga inskrivningen om drygt två veckor, är då i v. 9+4 om allt går vägen dit fram så gissar att det är dags att boka KUB då. Ska bli spännande att se! Och grattis till din fina pojke! :)