undrar.

Har för mej att d är UL samt blodprov.

Jag undrade samma sak och gick in på Barntotal som har en bra förklaring... Testet består således av två olika prover. Först görs en så kallad biokemisk screening. Genom att ta ett blodprov på den gravida kvinnan kan man mäta förekomsten av två hormon i hennes blod; PAPP-A och fritt ß-hCG. Fem dagar senare utför man en nackuppklarning. Med hjälp av ultraljud mäts bredden på en vätskespalt i fostrets nacke. Ju bredare den är desto större är risken för att fostret har Downs syndrom. Resultatet från de båda testen vägs samman med den gravida kvinnans ålder för att ge en samlad bedömning av hur stor risken är att fostret har en allvarlig sjukdom eller skada.

Jag gjorde ett KUB test för ett par månader sedan och det var väldigt odramatiskt. De gör ett ultraljud där de mäter bebisen på olika ställen och sedan tar de ett blodprov. Därefter får man vänta ett par dagar tills de ringer eller att du åker tillbaka till dem för att få resultatet. Jag fick ett värde på "1 på 17821", så det var underbara nyheter:-) Sen så var det fantastiskt att se den lilla redan i vecka 13, det kändes så verkligt då:-) Lycka till!